Efectividad de una prueba diagnóstica para detectar el virus SARS-CoV-2 del COVID-19 en Perú

En 2019, el mundo comenzó a enfrentar un gran desafío con la aparición del COVID-19 en Wuhan, China. Poco después, se identificó al virus SARS-CoV-2 como el causante de la enfermedad. En febrero de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró el inicio de una pandemia a causa de este virus.

Para controlar el avance del COVID-19, una de las estrategias claves ha sido el desarrollo de pruebas de detección del virus. Durante la pandemia, se crearon varias tecnologías para detectar el virus, pero muchas de ellas necesitaban equipos complejos y personal altamente capacitado, lo que limitaba su uso en lugares con menos recursos.

Una solución efectiva ha sido la plataforma GeneXpert. Este sistema es completamente automatizado y realiza todas las etapas de la prueba; desde la preparación de la muestra hasta la detección del virus, sin necesidad de intervención manual. Utiliza cartuchos desechables que simplifican el proceso y permiten resultados rápidos y confiables.

Hasta finales de 2020, en Perú ya habían 38 laboratorios equipados con esta tecnología, principalmente para detectar tuberculosis y VIH. Para mejorar la detección del COVID-19, se implementó un cartucho especial llamado Xpert Xpress SARS-CoV-2. Este cartucho detecta dos genes del virus, lo que aumenta la precisión de la prueba.

La prueba realizada con este cartucho mostró un rendimiento excelente, con una concordancia del 100% en comparación con muestras de referencia. Además, el límite de detección es muy bajo, lo que significa que puede identificar incluso pequeñas cantidades del virus.

El estudio titulado «RENDIMIENTO DIAGNÓSTICO DE UN SISTEMA MOLECULAR DE USO EN EL PUNTO DE ATENCIÓN PARA LA DETECCIÓN DE SARS-COV-2 EN PERÚ» analizó la efectividad de la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2 para detectar el virus en pacientes peruanos. Esta prueba se comparó con el método de referencia, la RT PCR en tiempo real–protocolo Charité, usando 100 muestras de hisopado nasal y faríngeo.

Los resultados mostraron que la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2 es muy precisa para detectar el virus. Coincidiendo con el 99% de los casos con la prueba estándar utilizada como referencia, demostrando una concordancia global del 98,7%. Además, mostró una sensibilidad del 100%, lo que indica que detectó correctamente todos los casos de SARS-CoV-2 presentes en las muestras. La especificidad fue del 96,15%, lo que significa que la prueba también fue efectiva para confirmar la ausencia del virus en la mayoría de los casos.

El estudio también reveló que esta prueba tiene una alta capacidad para distinguir entre el SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios. Además, que la medición de la coincidencia entre dos pruebas, fue excelente, lo que confirma la alta correlación con la prueba de referencia.

En resumen, la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2, al usar muestras de hisopado nasal y faríngeo, demostró ser altamente efectiva para detectar el virus con gran precisión. Esta tecnología es de fácil uso y no requiere de mucha infraestructura, lo que la hace adecuada para laboratorios en puntos de atención del paciente. Su implementación podría facilitar una detección rápida y eficiente de SARS-CoV-2 y otros agentes infecciosos.

Si desea conocer más sobre este tema lo invitamos a leer el artículo completo:

RENDIMIENTO DIAGNOSTICO DE UN SISTEMA MOLECULAR DE USO EN EL PUNTO DE ATENCIÓN PARA LA DETECCIÓN DE SARS-CoV-2 EN PERÚ Disponible en: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/13046/5530